家族男孩全夭折 只因患罕见病把自己咬得血肉模糊

　　延伸阅读

　　该病目前没有根治方法

　　病人为何会患有此病？医生分析，是因为身体中的一种酶（次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）的遗传发生了缺陷而引起。

　　通常男患儿从2、3岁开始出现这些症状，最开始的表现是咬破嘴唇或者是舌头。

　　随着病情的发展，会无法克制地咬伤自己的手指，还可能会咬别人，还会出现自己毁坏衣物等行为。随着年龄的增长，还会出现痛风结节，影响正常的关节活动，甚至行走困难。

图片来自豌豆sir

　　胡苏玮表示，目前对于这种疾病还没有更好的治疗办法，只能用一些药物来缓解尿酸增高带来的损害，而对于大脑神经损害根本没有治疗的方法，只能寄希望于未来的医学发展。

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　　去年，曾有新闻说，美国一个11岁的男孩子患上一种非常奇特的疾病，他没有办法控制自己的行为，经常做出一些伤害面部皮肤的动作，这是因为他没有办法控制自己的肌肉。这就是“自毁容貌综合征”，是一种罕见的大脑麻痹症，到现在这个男孩子生活也没有办法自理，吃饭、行走都非常痛苦，为了防止他自己伤害自己，家人只能给他戴上防护面具。

　　疾病罕见，但爱常在

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